СУЛИНДАК (Клинорил)

Фармакокинетика

Является «пролекарством», в печени превращается в активный метаболит. Максимальная концентрация активного метаболита сулиндака в крови отмечается через 3-4 часа после приема внутрь. Период полувыведения сулиндака – 7-8 часов, а активного метаболита – 16-18 часов, что обеспечивает продолжительный эффект и возможность приема 1-2 раза в день.

Нежелательные реакции

В отличие от индометацина менее гастро- и нейротоксичен, значительно слабее влияет на почечный кровоток и клубочковую фильтрацию (так как активный метаболит сулиндака не нарушает синтеза ПГ в почках), почти не взаимодействует с диуретиками и антигипертензивными препаратами. Может вызывать кристаллурию, поэтому не следует назначать больным мочекаменной болезнью. Гепатотоксичность выше, чем у индометацина.

Показания

Применяется при ревматических и неревматических заболеваниях.

Дозировка

Взрослые: внутрь 400 мг/день в 1-2 приема.
Дети: 4,5-6 мг/кг/день в 2 приема.

Форма выпуска:

– таблетки по 200 мг.